第1篇 管理qa崗位職責
qa管理員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構(gòu)) 任職要求:
?？萍耙陨蠈W歷,制藥及相關(guān)專業(yè),3年以上藥廠生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗
第2篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責
從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。
（1）進行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制；
（2）組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查；
（3）進行質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；
（4）進行產(chǎn)品認證、生產(chǎn)許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質(zhì)量檢驗機構(gòu)和實驗室考核等合格評定管理；
（5）調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，組織對重大質(zhì)量事故調(diào)查分析；
（6）研究開發(fā)檢驗技術(shù)、檢驗方法、檢驗儀器設(shè)備；
（7）制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實施；
（8）設(shè)計、實施、改進、評價質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。
第3篇 qa質(zhì)量管理崗位職責
崗位職責:
1、建立并維護公司的質(zhì)量控制系統(tǒng),保證產(chǎn)品達到客人需求;
2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善,提升和改進產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求:
1、大專及以上學歷,有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;
2、有強烈的質(zhì)量意識,以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。
第4篇 項目管理qa工程師崗位職責
崗位職責:
1、參與開發(fā)計劃制定, 跟進開發(fā)進度,對項目過程和成果進行審計,問題識別;
2、監(jiān)控項目進度計劃的實施,識別風險以及實施變更過程,推動問題的閉環(huán)解決,并定期對進展進行分析;
3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導和培訓,與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;
4、協(xié)調(diào)項目資源,確保項目團隊各干系人協(xié)同工作,建設(shè)好項目團隊各種有限的溝通機制;
5、負責推動團隊日常執(zhí)行工作,負責進度最終跟蹤和控制,確保工作按計劃完成;
6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位要求:
1.本科或以上學歷,計算機、數(shù)學、軟件工程相關(guān)專業(yè);
2.至少一年以上工作經(jīng)驗,可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識;
4、有獨立擔當工作的能力,具有一定承壓力,性格開朗。
第5篇 質(zhì)量管理主管qa崗位職責工作內(nèi)容
質(zhì)量管理主管(qa)職位要求
1.理工科專業(yè)本科以上學歷
2.受過生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理,產(chǎn)品知識等方面的培訓
3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責/工作內(nèi)容
1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設(shè)定的合理性
2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量
3.定期評估解決的工藝或控制方案
4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準,產(chǎn)品信息反饋,統(tǒng)計流程
5.處理客戶反饋,根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制
6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決
7.主持來料檢驗及出貨評審工作
8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見
9.完成上級委派的其他任務(wù)
第6篇 qa文件管理崗位職責
崗位職責:
1.負責維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。
3.負責檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4.各項認證檢查的文件資料準備工作。
5.負責生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。
7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學歷。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5.工作細致、踏實、有責任心;
第7篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責描述崗位要求
職位描述：
要求：
1、負責公司客戶cmmi過程管理體系建設(shè)，定義項目管理、質(zhì)量保證等相關(guān)過程文件；
2、負責公司客戶軟件產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，輔導項目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；
3、負責調(diào)查質(zhì)量事件及問題解決，跟蹤質(zhì)量事件的解決情況；
4、收集項目執(zhí)行過程中的度量數(shù)據(jù)，分析項目執(zhí)行情況。
崗位要求：
1、中級以上的；
2、具備銀行新核心建設(shè)的測試管理經(jīng)驗、qa經(jīng)驗、熟知銀行業(yè)務(wù)；
3、懂測試，掌握qa在測試過程中如開展作業(yè)；
4、學歷不限，接受出差
薪酬福利：
1、薪資10k-15k/月
2、帶薪年休假
3、年度免費健康體檢
4、入職即購買六險一金
5、節(jié)假日慰問金及特殊慰問金
北京捷科智誠科技有限公司在此聲明：
我公司在崗位職責描述崗位要求過程中不會向應(yīng)聘者收取任何費用，在正式錄用之前也不會索要個人銀行賬戶等與崗位職責描述崗位要求無關(guān)的個人信息。如遇前述情況，請應(yīng)聘者提高警惕，避免遭受不必要的個人損失。特此聲明。
第8篇 質(zhì)量管理經(jīng)理qa崗位職責工作內(nèi)容
質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)職位要求
教育培訓:本科以上學歷,理工類相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,對質(zhì)量監(jiān)控有深刻的認識。
質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責/工作內(nèi)容
制定工廠的質(zhì)量標準和相關(guān)規(guī)章制度,確保符合公司標準和法定標準;
領(lǐng)導質(zhì)量計劃的實施工作,監(jiān)督各車間質(zhì)量管理機制的建立、健全和運行狀況;
控制質(zhì)量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;
保證工廠生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運行;
負責體系審核、產(chǎn)品認證等與外界部門的協(xié)調(diào)聯(lián)系。
第9篇 qa文件管理崗位職責任職要求
qa文件管理崗位職責
工作職責:
1、負責體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;
2、對已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。
3、對醫(yī)院中心細胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。 每年對部門內(nèi)部培訓記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進行歸檔。
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學歷，生物、藥學等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生
2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。
3.具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認真踏實，學習能力強。
4.樂于助人，易與人相處，有責任心 .性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。
qa文件管理崗位
第10篇 qa-質(zhì)量管理崗位職責描述崗位要求
崗位職責：
1、負責本公司相關(guān)質(zhì)量文件的起草和修訂，負責13485質(zhì)量體系相關(guān)文件內(nèi)容的執(zhí)行；
2、負責物料的供應(yīng)商分級、審核供應(yīng)商選擇，起草供應(yīng)商審計報告與合格供應(yīng)商清單；
3、負責起草與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料的質(zhì)量協(xié)議；
4、負責退回產(chǎn)品的質(zhì)量調(diào)查、評估，并出具處理意見；
5、負責組織公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中偏差的評估、分級，對偏差進行組織調(diào)查；
6、負責公司各類變更活動的管理；
7、負責產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧計劃的匯總、分析，負責起草年度回顧分析報告；
8、負責公司大型設(shè)備，計量器具等的監(jiān)察、維護保養(yǎng)；
9、完成其他日常工作以及領(lǐng)導交辦的臨時、突發(fā)性工作。
職位要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷；
2、三年以上qa或相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品管理法、13485質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)；
4、較強的部門和外部協(xié)調(diào)能力，工作認真負責，思路清晰；
5、有體外診斷試劑相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
6、具備良好的團隊協(xié)作精神。
第11篇 質(zhì)量管理控制qaqc崗位職責
1.開發(fā)并實施連續(xù)性檢查、測試和分析制度,確保符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品生產(chǎn)。
2.對產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中各工序的質(zhì)量檢
第12篇 管理qa崗位職責任職要求
管理qa崗位職責
資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:
1、化學制藥類相關(guān)專業(yè)本科或碩士學歷
2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經(jīng)驗
3、有較好的英語基礎(chǔ)
4、待遇面議
管理qa崗位
