不合格管理制度

不合格藥品管理制度76人關(guān)注

1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。2、不合格藥品的確認:(1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公報中的不 ...[更多]

發(fā)布時間：2024-01-30 15:34:06

附二醫(yī)院不合格藥品管理制度90人關(guān)注

第三醫(yī)院不合格藥品的管理制度1.不合格藥品是指藥品的內(nèi)在質(zhì)量,外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)識不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品;各級藥監(jiān)部門發(fā) ...[更多]

發(fā)布時間：2024-01-21 10:30:06

不合格管理制度30人關(guān)注

1概述對不合格進行嚴格控制和管理,防止不合格再次出現(xiàn)。2職責(zé)2.1品控部負責(zé)不合格的管理。2.2有關(guān)責(zé)任部門負責(zé)不合格的糾正或采取糾正措施,品控部負責(zé)跟蹤驗證。 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-12-27 20:10:06

不合格管理制度47人關(guān)注

1概述對不合格進行嚴格控制和管理,防止不合格再次出現(xiàn)。2職責(zé)2.1品控部負責(zé)不合格的管理。2.2有關(guān)責(zé)任部門負責(zé)不合格的糾正或采取糾正措施,品控部負責(zé)跟蹤驗證。 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-12-17 14:28:05

中醫(yī)院不合格醫(yī)療器械管理制度69人關(guān)注

醫(yī)院不合格醫(yī)療器械管理制度(一)定義:不合格醫(yī)療器械是指按器械驗收制度對照產(chǎn)品技術(shù)條件驗證后確定為不合格的產(chǎn)品。(二)下列產(chǎn)品確定為不合格醫(yī)療器械:1.質(zhì)量 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-02 18:05:03

不合格品管理制度34人關(guān)注

不合格品管理制度（一）1、化驗員檢出不合格中間體或最終產(chǎn)品后，應(yīng)做擴大取樣重新分析，確認不合格后，馬上報主管領(lǐng)導(dǎo)，同時通知車間不得用不合格中間體投料。出廠產(chǎn)品不合 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-07 21:50:01

不合格獸藥管理制度95人關(guān)注

不合格獸藥管理制度1、獸藥是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格獸藥的控制管理，嚴防不合格獸藥進入或流出本**中心，確保消費者用藥 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-24 21:20:02

附二醫(yī)院不合格藥品管理制度86人關(guān)注

第三醫(yī)院不合格藥品的管理制度1.不合格藥品是指藥品的內(nèi)在質(zhì)量,外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)識不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品;各級藥監(jiān)部門發(fā) ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-18 18:00:09

附二醫(yī)院不合格藥品管理制度83人關(guān)注

第三醫(yī)院不合格藥品的管理制度1.不合格藥品是指藥品的內(nèi)在質(zhì)量,外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)識不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品;各級藥監(jiān)部門發(fā) ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-22 13:40:08

門店不合格藥品、藥品銷毀管理制度100人關(guān)注

1、目的：做好不合格藥品管理，確保所有銷售藥品質(zhì)量。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。3、適用范圍：門店不合格藥品過程管理。4、 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-20 09:20:04

x門店不合格藥品、藥品銷毀管理制度11人關(guān)注

1、目的:做好不合格藥品管理,確保所有銷售藥品質(zhì)量。2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。3、適用范圍:門店不合格藥品過程管理。 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-12 20:20:13

不合格藥品管理制度75人關(guān)注

1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。2、不合格藥品的確認:(1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公報中的不 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-11 12:40:04

a醫(yī)院不合格藥品管理制度47人關(guān)注

醫(yī)院不合格藥品管理制度一、目的:對不合格藥品實行控制性管理,防止購入不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。二、依據(jù):1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-10 10:20:01

檢測結(jié)果不合格管理制度99人關(guān)注

檢測結(jié)果不合格管理制度一、實驗室及全體員工應(yīng)本著認真負責(zé)的態(tài)度，公正檢測獲得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，當(dāng)樣品所檢結(jié)果不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求時，嚴格執(zhí)行本管理制度。二、當(dāng)樣品 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-07-16 20:50:02

不合格人員和心理障礙人員的管理制度63人關(guān)注

不合格人員和心理障礙人員的管理制度根據(jù)國家有關(guān)部門、市教委和區(qū)教育局關(guān)于做好學(xué)校安全工作的指標(biāo)要求，進一步加強我校的校園安全工作，有效預(yù)防校園安全事故的 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-06-21 20:10:02

保健食品安全管理制度 不合格產(chǎn)品處理制度26人關(guān)注

為有效控制不合格保健食品的管理，保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本制度。1、質(zhì)量管理部是負責(zé)對不合格保健食品實行有效控制管理的機構(gòu)。2、質(zhì)量不 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-12-20 15:11:42

不合格食品退市管理制度39人關(guān)注

不合格食品退市制度第一條 為加強本經(jīng)營單位食品質(zhì)量管理,嚴厲打擊制售假冒偽劣食品活動,確保本經(jīng)營單位按照法定條件、要求從事食品經(jīng)營活動,銷售符合法定要求 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-12 07:05:12

食品廠不合格品管理制度84人關(guān)注

食品廠不合格品管理制度(二)1.目的對不合格產(chǎn)品進行識別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用或交付。2.適用范圍適用于對原材料、半成品、成品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-11 14:00:15

保健食品安全管理制度 不合格產(chǎn)品處理制度32人關(guān)注

為有效控制不合格保健食品的管理，保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本制度。1、質(zhì)量管理部是負責(zé)對不合格保健食品實行有效控制管理的機構(gòu)。2、質(zhì)量不 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-07-08 21:00:10

藥業(yè)公司不合格藥品管理制度55人關(guān)注

藥業(yè)股份公司不合格藥品管理制度一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》等有關(guān)規(guī)定制定。二、本企業(yè)嚴禁 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-07-03 09:20:05

保健食品安全管理制度不合格產(chǎn)品處理制度32人關(guān)注

為有效控制不合格保健食品的管理,保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求,特制定本制度。1、質(zhì)量管理部是負責(zé)對不合格保健食品實行有效控制管理的機構(gòu)。2、質(zhì)量 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-06-24 07:00:58

藥業(yè)企業(yè)不合格藥品管理制度89人關(guān)注

藥業(yè)公司不合格藥品管理制度為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,對公司經(jīng)營藥品各環(huán)節(jié)不合格品進行有效控制提供準(zhǔn)則,特制定本制度。一、質(zhì)量管理部 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-06-11 16:50:01