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第1篇 制劑研發(fā)崗位職責(zé)
制劑研發(fā) 浙江中山化工集團股份有限公司 浙江中山化工集團股份有限公司,中山化工 1、負(fù)責(zé)固體制劑的配方開發(fā);
2、協(xié)助解決固體制劑生產(chǎn)中遇到的問題;
3、為客房及產(chǎn)品登記提供樣品。
4、部門其他臨時性工作;
第2篇 醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)及職位要求
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)是指在負(fù)責(zé)藥物化學(xué)合成工藝的研究以及研發(fā)新藥等工作的專業(yè)人員。
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)職位要求
1.醫(yī)藥、生物工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先；
2.具有2年以上研發(fā)工作經(jīng)驗；
3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；
4.熟悉分子生物學(xué)或動物實驗解剖、細(xì)胞培養(yǎng)抗體工程等實驗；
5.具有良好的創(chuàng)新意識和挑戰(zhàn)意識，具有良好的研發(fā)能力；
6.英文良好，能閱讀英文文獻(xiàn)；
7.具有團隊協(xié)作能力和一定的責(zé)任心。
8.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動、善于團隊工作。
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)
1.按計劃開展與項目相關(guān)的工作；
2.完成技術(shù)服務(wù)試驗或者研發(fā)項目試驗；
3.進行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時間和成本；
4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實驗任務(wù)；
5.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進展情況和研發(fā)過程中存在的問題，并與研發(fā)部商討解決問題方案；
6.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的請購、維護保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；
7.負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。
第3篇 制劑研發(fā)分析崗位職責(zé)
制劑/研發(fā)/檢驗分析 1、掌握《藥品注冊管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及要求,熟悉藥品或特醫(yī)食品開發(fā)流程;
2、具有豐富的分析方法開發(fā)經(jīng)驗、較強的文獻(xiàn)檢索能力和解決問題能力;
3、能夠指導(dǎo)分析方法的開發(fā)及驗證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;
4、藥學(xué)、分析化學(xué)、藥品食品檢測類相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,至少2年以上大型企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗;
5、責(zé)任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神; 享受政府人才補貼政策,享受政府買房補助 1、掌握《藥品注冊管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及要求,熟悉藥品或特醫(yī)食品開發(fā)流程;
2、具有豐富的分析方法開發(fā)經(jīng)驗、較強的文獻(xiàn)檢索能力和解決問題能力;
3、能夠指導(dǎo)分析方法的開發(fā)及驗證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;
4、藥學(xué)、分析化學(xué)、藥品食品檢測類相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,至少2年以上大型企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗;
5、責(zé)任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神;
第4篇 化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)
藥學(xué)、藥物合成、化學(xué)制藥、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
5年以上化學(xué)藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識,有良好的實驗操作能力,熟悉化學(xué)藥生產(chǎn)工藝和設(shè)備。
英語cet6以上,具有一定的英文閱讀理解能力,能閱讀和翻譯英文藥典標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻(xiàn)和撰寫項目方案、實驗報告。
熟悉國內(nèi)化學(xué)仿制藥相關(guān)法律法規(guī),有***生殖類防治類化學(xué)藥仿制藥開發(fā)與研究經(jīng)驗者優(yōu)先,具有化學(xué)仿制藥療效一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
熟悉國內(nèi)仿制藥的注冊申報要求與研究要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能獨立完成化學(xué)藥制劑的研究與國內(nèi)的注冊申報。
熟練使用相關(guān)專業(yè)軟件與公共網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫。
第5篇 藥物制劑研發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究,負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則,能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關(guān)資料的整理;
4、及時、準(zhǔn)確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上,藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗,了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī);
3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。
