第1篇 醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)及職位要求
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)是指在負(fù)責(zé)藥物化學(xué)合成工藝的研究以及研發(fā)新藥等工作的專業(yè)人員。
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)職位要求
1.醫(yī)藥、生物工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先；
2.具有2年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；
4.熟悉分子生物學(xué)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)解剖、細(xì)胞培養(yǎng)抗體工程等實(shí)驗(yàn)；
5.具有良好的創(chuàng)新意識(shí)和挑戰(zhàn)意識(shí)，具有良好的研發(fā)能力；
6.英文良好，能閱讀英文文獻(xiàn)；
7.具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和一定的責(zé)任心。
8.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、善于團(tuán)隊(duì)工作。
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)
1.按計(jì)劃開(kāi)展與項(xiàng)目相關(guān)的工作；
2.完成技術(shù)服務(wù)試驗(yàn)或者研發(fā)項(xiàng)目試驗(yàn)；
3.進(jìn)行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時(shí)間和成本；
4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實(shí)驗(yàn)任務(wù)；
5.定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況和研發(fā)過(guò)程中存在的問(wèn)題，并與研發(fā)部商討解決問(wèn)題方案；
6.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的請(qǐng)購(gòu)、維護(hù)保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；
7.負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。
第2篇 化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)
藥學(xué)、藥物合成、化學(xué)制藥、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
5年以上化學(xué)藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識(shí),有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力,熟悉化學(xué)藥生產(chǎn)工藝和設(shè)備。
英語(yǔ)cet6以上,具有一定的英文閱讀理解能力,能閱讀和翻譯英文藥典標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻(xiàn)和撰寫項(xiàng)目方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
熟悉國(guó)內(nèi)化學(xué)仿制藥相關(guān)法律法規(guī),有***生殖類防治類化學(xué)藥仿制藥開(kāi)發(fā)與研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,具有化學(xué)仿制藥療效一致性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
熟悉國(guó)內(nèi)仿制藥的注冊(cè)申報(bào)要求與研究要求,熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作,能獨(dú)立完成化學(xué)藥制劑的研究與國(guó)內(nèi)的注冊(cè)申報(bào)。
熟練使用相關(guān)專業(yè)軟件與公共網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)。
