第1篇 制劑主任崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、按照藥品注冊管理要求負(fù)責(zé)制定研究計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)方案;
2、參與并指導(dǎo)研究人員進(jìn)行研制工作;
3、制定中試研究方案,參與并指導(dǎo)研究人員進(jìn)行中試研制工作;
4、認(rèn)真執(zhí)行和檢查實(shí)驗(yàn)方案的實(shí)施,跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)程,審核并評價(jià)試驗(yàn)結(jié)果。及時(shí)報(bào)告階段性研究成果,并提出后續(xù)研究計(jì)劃,及時(shí)按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料;
5、根據(jù)階段性研究結(jié)果,評價(jià)研制新藥的工藝、藥效和成藥性,為進(jìn)一步深入研究提供可行性依據(jù);
6、獨(dú)立查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù),熟練撰寫科研論文、專利和新藥注冊申報(bào)資料。
任職資格:
1、 學(xué)歷要求: 本科及以上;行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)不少于8年,制劑工作經(jīng)驗(yàn)不少5年,特別優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬;
2、 專業(yè)要求:藥物制劑、藥學(xué)、 制藥工程等相關(guān)專業(yè);
3、 技能要求:英語四級以上,能獨(dú)立查閱外文文獻(xiàn),優(yōu)秀的中文寫作能力,熟練應(yīng)用ppt、word、excel等辦公軟件。
第2篇 固體制劑車間主任崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)主要目標(biāo)和計(jì)劃，制定、參與或協(xié)助上層執(zhí)行相關(guān)的政策和制度；
2、負(fù)責(zé)部門的日常管理工作及部門員工的管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)及評估；
3、負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)計(jì)劃落實(shí)，物料準(zhǔn)備，新產(chǎn)品導(dǎo)入準(zhǔn)備；
4、完成車間每月生產(chǎn)任務(wù)，并做好每月生產(chǎn)報(bào)表及各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)；
5、負(fù)責(zé)加工車間設(shè)備保養(yǎng)規(guī)范使用和現(xiàn)場管理；
6、作業(yè)環(huán)境與5s管理，安全生產(chǎn)管理及員工管理。
第3篇 制劑室主任崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)制劑研究工作的開展、分配及進(jìn)度掌控、質(zhì)量控制。
2.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝交接，協(xié)助新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程制定，協(xié)助生產(chǎn)部門解決大生產(chǎn)中的技術(shù)難題，負(fù)責(zé)制劑品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)、工藝攻關(guān)等工作。
第4篇 某制劑室主任崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)制劑研究工作的開展、分配及進(jìn)度掌控、質(zhì)量控制。
2.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝交接,協(xié)助新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程制定,協(xié)助生產(chǎn)部門解決大生產(chǎn)中的技術(shù)難題,負(fù)責(zé)制劑品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)、工藝攻關(guān)等工作。
第5篇 制劑車間主任崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)主要目標(biāo)和計(jì)劃，制定、參與或協(xié)助上層執(zhí)行相關(guān)的政策和制度；
2、負(fù)責(zé)部門的日常管理工作及部門員工的管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)及評估；
3、負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)計(jì)劃落實(shí)，物料準(zhǔn)備，新產(chǎn)品導(dǎo)入準(zhǔn)備；
4、完成車間每月生產(chǎn)任務(wù)，并做好每月生產(chǎn)報(bào)表及各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)；
5、負(fù)責(zé)加工車間設(shè)備保養(yǎng)規(guī)范使用和現(xiàn)場管理；
6、作業(yè)環(huán)境與5s管理，安全生產(chǎn)管理及員工管理。
